Презентация - Генетика пола

Генетика полаГенетика полаГенетика полаГенетика полаГенетика полаГенетика полаГенетика полаГенетика полаГенетика полаГенетика полаГенетика полаГенетика полаГенетика полаГенетика полаГенетика полаГенетика полаГенетика полаГенетика полаГенетика полаГенетика полаГенетика полаГенетика пола







Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Тема урока: "Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом"

Слайд 2

План урока
Организационный момент Актуализация знаний учащихся. Работа с терминами. III. Изучение нового материала. Работы Т. Моргана по определению пола. Понятия: «кариотип», «аутосомы», «половые хромосомы». Наследование признаков, сцепленных с полом. 3. Генные (молекулярные) болезни. Хромосомные заболевания. Закрепление. Решение задачи. V. Итог урока.

Слайд 3

С 1911 года Томас Морган и его соратники начали публиковать серию работ, в которых экспериментально, на основе многочисленных опытов с дрозофилами, и была сформулирована в основных чертах хромосомная теория наследственности, подтвердившая и подкрепившая законы, открытые Менделем.
Работы Т. Моргана по определению пола. Понятия: «кариотип», «аутосомы», «половые хромосомы».

Слайд 4

Особенно четким примером метода установления зависимости между фенотипическими признаками организмов и строением их хромосом служит определение пола. У дрозофилы фенотипические различия между двумя полами явно связаны с различиями в хромосомах

Слайд 5

Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов называют аутосомами.
Пару различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки называют половыми хромосомами
Общее число, размер и форма хромосом- кариотип

Слайд 6

У человека 23 пары гомологичных хромосом Последняя пара – это половые хромосомы

Слайд 7

Такие различия по половым хромосомам характерны для большинства животных, в том числе и для человека, но у птиц (включая кур) и у бабочек наблюдается обратная картина: у самок имеются хромосомы XY, а у самцов -XX. У некоторых насекомых, например у прямокрылых, Y хромосомы нет вовсе, так что самец имеет генотип X0. На рисунке изображены половые хромосомы человека.

Слайд 8

Если в зиготу попадают две X-хромосомы, то получается девочка
Мальчик получится, если от мамы придет X-хромосома, а от папы – Y-хромосома
ХХ
XY

Слайд 9

Найдите соответствия:
Кариотип. Половые хромосомы Аутосомы. Гетерогаметный пол Гомогаметный пол.
1. Пара различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки .
2. Пара различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки . Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов.
3. Общее число, размер и форма хромосом
4. XY
5. XX

Слайд 10

2. Наследование признаков , сцепленных с полом. Молекулярные (генные) и хромосомные болезни
Гены, находящиеся в половых хромосомах, называют сцепленными с полом. В X-хромосоме имеется участок, для которого в Y- хромосоме нет гомолога. Поэтому у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка, проявляются даже в том случае, если они рецессивны.
Эта особая форма сцепления позволяет объяснить наследование признаков, сцепленных с полом, например, цветовой слепоты, раннего облысения и гемофилии у человека.

Слайд 11

Молекулярные (генные болезни) Гемофилия – сцепленный с полом рецессивный признак, при котором нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови. Один из наиболее хорошо документированных примеров наследования гемофилии мы находим в родословной потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из ее родителей

Слайд 12

Генеалогическое древо королевской семьи

Слайд 13

Семья Николая II

Слайд 14

Цесаревич Алексей и царица Александра Федоровна

Слайд 15

Варианты наследования гена гемофилии:
Генотип Фенотип
XHXH Здоровая женщина
XHXh Здоровая женщина (носитель)
XHY Здоровый мужчина
XhY Мужчина – гемофилик
XhXh Ген гемофилии в гомозиготном состоянии- летален.

Слайд 16

женщина носитель Х здоровый мужчина
F
Здоровая девочка Здоровая девочка
Девочка – носитель гена гемофилии
Мальчик- гемофилик
Р

Слайд 17

Хромосомные заболевания
Пример – наследственное заболевание синдром Дауна. Возникает из-за того, что в 21 хромосомной паре не две гомологичные хромосомы, а три (трисомия).

Слайд 18

Современные возможности медико-генетического консультирования позволяют определить во время планирования беременности риск наследственных заболеваний, среди которых: муковисцидоз фенилкетонурия гемофилия А миодистрофия Дюшена нейросенсорная несиндромальная тугоухость и др.

Слайд 19

Вы подумайте немножко Кто я- Кот?! А может кошка?
Решим задачу.

Слайд 20

ХВХВ- черная кошка ХвХв –рыжая кошка ХВУ- черный кот ХвУ- рыжий кот

Слайд 21


Р ХВХВ ХвУ Черная кошка Х Рыжий кот Гаметы ХВ ХВ Хв У F1 ХВХв ХВУ
Черепаховая кошка
Черный Кот

Слайд 22

Домашнее задание
Решите задачу : В каком случае у мужчины дальтоника может быть внук- дальтоник?