Презентация - Нуклеиновые кислоты (органическая химия)

Нуклеиновые кислоты (органическая химия)Нуклеиновые кислоты (органическая химия)Нуклеиновые кислоты (органическая химия)Нуклеиновые кислоты (органическая химия)Нуклеиновые кислоты (органическая химия)Нуклеиновые кислоты (органическая химия)Нуклеиновые кислоты (органическая химия)Нуклеиновые кислоты (органическая химия)Нуклеиновые кислоты (органическая химия)Нуклеиновые кислоты (органическая химия)Нуклеиновые кислоты (органическая химия)Нуклеиновые кислоты (органическая химия)Нуклеиновые кислоты (органическая химия)Нуклеиновые кислоты (органическая химия)Нуклеиновые кислоты (органическая химия)Нуклеиновые кислоты (органическая химия)Нуклеиновые кислоты (органическая химия)Нуклеиновые кислоты (органическая химия)Нуклеиновые кислоты (органическая химия)Нуклеиновые кислоты (органическая химия)Нуклеиновые кислоты (органическая химия)Нуклеиновые кислоты (органическая химия)







Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Братякова С.Б.
1

Слайд 2

Братякова С.Б.
2

Слайд 3

Нуклеиновые кислоты – важнейшие компоненты всех живых клеток. Эти вещества регулируют передачу наследственных признаков в ряду поколений. Их относительная молекулярная масса колеблется в пределах 20 000 – 10 000 000
Братякова С.Б.
3

Слайд 4

Братякова С.Б.
4

Слайд 5

Нуклеиновые кислоты являются полимерами
Мономерным звеном являются мононуклеотиды, куда входят остатки пиримидиновых и пуриновых оснований Углеводородного компонента – рибозы или дезоксирибозы И остатки ортофосфорной кислоты. Соответственно называются: РНК и ДНК (рибонуклеиновая и дезоксирибонуклеиновая кислоты)
Братякова С.Б.
5

Слайд 6

Пиримидин и пурин
Пиримидин С4Н4N2 - шестичленный гетероцикл с двумя атомами азота. Пурин С5H4N4 – соединение, в молекуле которого сочетаются структуры шести- и пятичленного гетероциклов, содержащих по два атома азота.
Братякова С.Б.
6

Слайд 7

Братякова С.Б.
7

Слайд 8

Пиримидиновые основания
Пиримидиновые основания – производные пиримидина, входящие в состав нуклеиновых кислот: урацил, тимин, цитозин. Для оснований, содержащих группу –ОН, характерно подвижное равновесие структурных изомеров, обусловленное переносом протона от кислорода к азоту и наоборот:
Братякова С.Б.
8

Слайд 9

Пуриновые основания
Пуриновые основания - производные пурина, входящие в состав нуклеиновых кислот: аденин, гуанин. Гуанин существует в виде двух структурных изомеров: Образование нуклеозидов происходит, как и в случае пиримидиновых оснований, по связи N–H.
Братякова С.Б.
9

Слайд 10

Пиримидиновые основания входят в состав нуклеозидов - структурных компонентов нуклеиновых кислот Нуклеозиды образуются за счет отщепления водорода от N–H-связи в молекуле азотистого основания и гидроксила при С1 в молекуле углевода рибозы (или 2-дезоксирибозы). Например:
Братякова С.Б.
10

Слайд 11

Братякова С.Б.
11

Слайд 12

Братякова С.Б.
12

Слайд 13

Братякова С.Б.
13

Слайд 14

Братякова С.Б.
14

Слайд 15

Братякова С.Б.
15

Слайд 16

Братякова С.Б.
16

Слайд 17

Братякова С.Б.
17

Слайд 18

Такая пространственная структура удерживается множеством водородных связей, образуемых азотистыми основаниями, направленными внутрь спирали.
Водородные связи возникают между пуриновым основанием одной цепи и пиримидиновым основанием другой цепи. Эти основания составляют комплементарные пары (от лат. complementum - дополнение).
Братякова С.Б.
18

Слайд 19

Братякова С.Б.
19

Слайд 20

Способность ДНК не только хранить, но и использовать генетическую информацию определяется следующими ее свойствами: · молекулы ДНК способны к репликации (удвоению), т.е. могут обеспечить возможность синтеза других молекул ДНК, идентичных исходным молекулы ДНК могут направлять совершенно точным и определенным образом синтез белков, специфичных для организмов данного вида.
Братякова С.Б.
20

Слайд 21

Братякова С.Б.
21

Слайд 22

Братякова С.Б.
22