Презентация - Алканы - Алкены - Алкины

Нужно больше вариантов? Смотреть похожие
Нажмите для полного просмотра
Алканы - Алкены - Алкины
Распечатать
  • Уникальность: 100%
  • Слайдов: 34
  • Просмотров: 5673
  • Скачиваний: 2236
  • Размер: 18.85 MB
  • Онлайн: Да
  • Формат: ppt / pptx
В закладки
Оцени!
  Помогли? Поделись!

Слайды и текст этой онлайн презентации

Слайд 1

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 1
АЛКАНЫ, АЛКЕНЫ, АЛКИНЫ
Автор работы: Черданцева Маргарита 10 «Б»

Слайд 2

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 2
АЛКАНЫ
Получение, нахождение в природе и применение алканов
ВПЕРЕД
НАЗАД

Слайд 3

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 3
ВПЕРЕД

Газообразные алканы получают из природного и попутного нефтяных газов; Жидкие и твердые – из нефти.
Промышленные способы получения алканов.
2. Крекинг нефти:
1. Выделение углеводородов из природного сырья:
ВПЕРЕД
НАЗАД

Слайд 4

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 4
ВПЕРЕД
Рудничный газ состоит из метана
Природный газ на 95% состоит из метана
Метан называют ещё и болотным газом. Образуется в результате гниения
ВПЕРЕД
НАЗАД

Слайд 5

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 5
ВПЕРЕД

3. Изомеризация алканов:
4. Гидрирование непредельных углеводородов:
ВПЕРЕД
НАЗАД

Слайд 6

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 6
ВПЕРЕД

5. Синтез на основе водяного газа:
ВПЕРЕД
НАЗАД

Слайд 7

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 7
Если в реакцию вступают различные галогеналканы, то образуется смесь алканов.
ВПЕРЕД
II. Лабораторные способы получения алканов.

1. Реакция Вюрца- взаимодействие натрия с галогенпроизводными алканов:
ШАРЛЬ ВЮРЦ
Приводит к увеличению углеводородной цепи.
ВПЕРЕД
НАЗАД

Слайд 8

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 8
ВПЕРЕД

2. Реакция Дюма - сплавление солей карбоновых кислот со щелочью.

Слайд 9

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 9
3. Синтез Кольбе - электролиз солей карбоновых кислот.
4. Гидролиз карбидов металлов.
Al4C3 + 12H2O → 4Al(OH)3 + 3CH4↑ карбид алюминия
ВПЕРЕД
ВПЕРЕД
НАЗАД

Слайд 10

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 10
Применение АЛКАНОВ
ВПЕРЕД
НАЗАД

Слайд 11

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 11
Применение алканов
Газообразные алканы (метан и пpопан-бутановая смесь) используются в качестве ценного топлива. Жидкие углеводоpоды составляют значительную долю в моторных и ракетных топливах и используются в качестве растворителей.
ВПЕРЕД
ВПЕРЕД
НАЗАД

Слайд 12

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 12
тетрахлорметан – растворитель, для гашения пламени; фтор-, хлор- углеводороды (фреоны) – хладагенты, производство аэрозолей, производство тефлона.
Применение алканов
Галогенпроизводные:
ВПЕРЕД

Слайд 13

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 13
ВПЕРЕД
Метан– получение сажи для типографской краски, резины, синтез водорода, производство ацетилена, формальдегида.
Применение алканов
ВПЕРЕД
НАЗАД

Слайд 14

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 14
ВПЕРЕД
Нахождение в природе АЛКАНОВ
ВПЕРЕД
НАЗАД

Слайд 15

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 15
ВПЕРЕД
Нахождение в природе
Основные источники алканов – нефть и природный газ. Метан составляет основную массу природного газа, в нем присутствуют также в небольших количествах этан, пропан и бутан. Метан содержится в выделениях болот и угольных пластов. Наряду с легкими гомологами метан присутствует в попутных нефтяных газах. Эти газы растворены в нефти под давлением и находятся также над ней. Алканы составляют значительную часть продуктов переработки нефти.
Содержатся в нефти и циклоалканы – они называются нафтенами (от греч. naphtha – нефть).
ВПЕРЕД
НАЗАД

Слайд 16

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 16
ВПЕРЕД
ВПЕРЕД
НАЗАД

Слайд 17

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 17

В природе широко распространены также газовые гидраты алканов, в основном метана, они залегают в осадочных породах на материках и на дне океанов. Их запасы, вероятно, превышают известные запасы природного газа и в будущем могут случить источником метана и его ближайших гомологов.
Нахождение в природе
ВПЕРЕД
НАЗАД

Слайд 18

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 18
Твердые алканы встречаются в природе в виде залежей горного воска – озокерита, в восковых покрытиях листьев, цветов и семян растений, входят в состав пчелиного воска.
Нахождение в природе
ВПЕРЕД
НАЗАД

Слайд 19

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 19
АЛКЕНЫ
Получение и применение алканов
ВПЕРЕД
НАЗАД

Слайд 20

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 20
ПРОМЫШЛЕННЫЕ
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКЕНОВ
ЛАБОРАТОРНЫЕ
КРЕКИНГ АЛКАНОВ
ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКАНОВ
ДЕГИДРАТАЦИЯ СПИРТОВ
ДЕГАЛОГЕНИРОВАНИЕ
ДЕГИДРО- ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ
ВПЕРЕД
НАЗАД

Слайд 21

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 21
ПРОМЫШЛЕННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
КРЕКИНГ АЛКАНОВ АЛКАН → АЛКАН + АЛКЕН С БОЛЕЕ ДЛИННОЙ С МЕНЕЕ ДЛИНОЙ УГЛЕРОДНОЙ УГЛЕРОДНОЙ ЦЕПЬЮ ЦЕПЬЮ ПРИМЕР: t=400-700C С10Н22 → C5H12 + C5H10 декан пентан пентен
ВПЕРЕД
НАЗАД

Слайд 22

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 22
ПРОМЫШЛЕННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКАНОВ АЛКАН → АЛКЕН + ВОДОРОД ПРИМЕР: Ni, t=500C Н3С - СН3 → Н2С = СН2 + Н2 этан этен (этилен)
ВПЕРЕД
НАЗАД

Слайд 23

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 23
ЛАБОРАТОРНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ДЕГИДРАТАЦИЯ СПИРТОВ СПИРТ → АЛКЕН + ВОДА ПРИМЕР: t≥140C, Н Н Н2SO4(конц.) Н-С – С-Н → Н2С = СН2 + Н2О Н ОН этен (этилен)
ВПЕРЕД
НАЗАД

Слайд 24

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 24
ЛАБОРАТОРНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ДЕГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ПРИМЕР: t Н2С – СН2 + Zn → Н2С = СН2 + ZnBr2 Br Br этен 1,2-дибромэтан (этилен)
ВПЕРЕД
НАЗАД

Слайд 25

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 25
ЛАБОРАТОРНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ УДАЛИТЬ ВОДОРОД ГАЛОГЕН ДЕЙСТВИЕ ПРИМЕР: спиртовой H H раствор Н-С–С-Н+KOH→Н2С=СН2+KCl+H2O Н Cl этен хлорэтан (этилен)
ВПЕРЕД
НАЗАД

Слайд 26

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 26
Применение
ВПЕРЕД
НАЗАД

Слайд 27

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 27
Применение алкенов
ВПЕРЕД
НАЗАД

Слайд 28

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 28
АЛКИНЫ
Получение и применение алканов
ВПЕРЕД
НАЗАД

Слайд 29

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 29
Получение АЛКИНОВ
1) В промышленности ацетилен получают высокотемпературным пиролизом метана. 1500ºС 2CH4  →   HC≡CH + 3H2 2) Дегидрирование алканов CH3 – CH3 (Ni, t)↔ 2H2 + CH  CH 3) Ацетилен получают карбидным способом при разложении карбида кальция водой. CaC2 + 2H2O → Ca(OH)2 + HC≡CH
ВПЕРЕД
НАЗАД

Слайд 30

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 30
4) Алкины можно получить дегидрогалогенированием дигалогенопроизводных парафинов. Атомы галогена при этом могут быть расположены как у соседних атомов углерода, так и у одного углеродного атома. СH3–CH(Br)–CH2(Br) + 2 KOH→CH3–C≡CH + + 2KBr + 2H2O спирт. р-р CH3–C(Br2)–CH2–CH3+2KOH→CH3–C≡C–CH3+ 2KBr + 2H2O  спирт. р-р
Получение АЛКИНОВ
ВПЕРЕД
НАЗАД

Слайд 31

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 31
Применение алкинов
ВПЕРЕД
НАЗАД

Слайд 32

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 32
Ранее ацетилен широко применялся для создания высокотемпературного пламени при газовой сварке. Сейчас на первый план вышло его применение для целей органического синтеза. Получение растворителей. При присоединении хлора к ацетилену получается тетрахлорэтан а отщеплением от последнего молекулы хлороводорода — 1,1,2-трихлорэтен. Оба этих вещества являются весьма ценными и широко применяемыми растворителями. Полимеры. Из ацетилена получают, в частности, поливинил-хлорид. Поливинил-хлорид очень широко применяется в промышленности и в быту.
Применение алкинов
ВПЕРЕД
НАЗАД

Слайд 33

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 33
Применение алкинов
ВПЕРЕД
НАЗАД

Слайд 34

Алканы - Алкены - Алкины, слайд 34
Ссылки:
http://www.chemistry.ssu.samara.ru/chem2/u4.htm
http://www.chemistry.ssu.samara.ru/chem2/u44.htm
Алканы
Алкены
Алкины
http://alhimikov.net/organikbook/alcan.html
http://school-sector.relarn.ru/nsm/chemistry/Rus/Data/Text/Ch3_2-23.html
http://organichimik.blogspot.ru/2012/06/blog-post_7218.html
http://www.trotted.narod.ru/organic/lec-15/15.html
http://organichimik.blogspot.ru/2012/06/cc.html
НАЗАД
^ Наверх
X
Благодарим за оценку!

Мы будем признательны, если Вы так же поделитесь этой презентацией со своими друзьями и подписчиками.