Презентация - Семинар по теме «Алкены»

Семинар по теме «Алкены»

Состав и строение алкенов
1. Какие углеводороды называются непредельными? На какие группы они делятся? 2. Запишите общую формулу углеводородов ряда этилена. 3. На основе электронных представлений охарактеризуйте природу химических связей в молекуле пропена в сравнении с пропаном (зарисуйте). Объясните особенность образования двойной связи.

4. Почему невозможно свободное вращение атомов при двойной связи в молекуле алкенов? 6. Почему длина связи в молекуле алкенов меньше, чем в молекуле предельных?

Номенклатура и изомерия алкенов
1. Дайте названия по систематической номенклатуре. 2.Составьте структурные формулы: а) 3-этилгептена-2, б) 3,3-диметилпентена-2, в) 3-метил-4-этилгексена-2.

3. Почему непредельные углеводороды ряда этилена имеют больше изомеров, чем предельные с таким же числом атомов углерода? 4. Какие виды изомерии характерны для алкенов? В чём сходство с алканами? Для доказательства приведите примеры изомеров для веществ: С5Н12 и С5Н10, назовите их.

5. Углеводород имеет формулу С6Н12. Можно ли на этом основании сказать, что он принадлежит к гомологическому ряду этилена. Почему? 6.Укажите изомерные вещества из числа тех, формулы которых приведены ниже:

7.Среди веществ, формулы которых приведены ниже, укажите: а) изомеры, б) гомологи пентена-2 СН3-СН=СН-СН2-СН3 8. У каких из приведённых ниже соединений возможна цис-транс-изомерия: а) бутена-1, б) пентена-2, в)2-метилбутена-1, г) 2-метилпропена

Физические свойства алкенов
1.Как изменяются физические свойства в гомологическом ряду алкенов? Какой закон диалектики подтверждается при рассмотрении физических свойств алкенов?

Химические свойства алкенов и их применение.
1.Какие типы реакций характерны для непредельных (алкенов)? Чем это объясняется? (Какое положение теории А.М.Бутлерова здесь подтверждается?) 2. Как меняется пространственное строение молекулы этилена в результате присоединения бромоводорода? Ответ поясните.

3. Как можно практически освободить метан от примеси этилена? 4. Смесь метана с пропиленом горит светящимся пламенем . После пропускания смеси через бромную воду светимость пламени уменьшается. Объясните это явление. 5. Горение частный случай окисления, когда получаются конечные продукты (СО2 и Н2О). Какие ещё продукты реакции могут получаться при окислении (неполном) этилена? Напишите уравнения реакций, укажите области применения

6. Продукт взаимодействия непредельного углеводорода с хлором имеет молекулярную массу 113. Найдите формулу этого углеводорода. 7.Сопоставьте уравнения реакций гидрирования пропилена и дегидрирования пропана. Выразите эти процессы одним химическим уравнением. Какое значение имеет это свойство? Где применяется?

8. Какими двумя способами можно получить хлорэтан? Приведите соответствующие уравнения реакций. 9. Составьте уравнение между бутеном-1 и бромоводородом. Назовите образующееся вещество. Объясните направление реакции. Каков механизм данной реакции? Где применяются продукты этой реакции. 10. К трифторпропену CF3-CH=CH2 присоединение бромоводорода идёт вопреки правилу Марковникова. Укажите причину этого явления.

11.Какие реакции называются реакциями полимеризации? Где находят применение продукты реакции? Составьте схему реакции полимеризации бутена-2. 12. Газ тетрафторэтилен СF2=CF2 образует полимер, отличающийся высокой химической стойкостью: на него даже при нагревании не действует ни кислоты, ни обыкновенные оеислители. Составьте схему реакции полимеризации тетрафторэтилена.

13. Осуществите превращения. Запишите уравнения реакции и укажите условия их протекания: а) С2Н4 → С2Н6 → СО2 б) СН3- СН3 → СН3-СН2Сl → СН2=СН2→ С2Н5ОН 14. Как получают алкены? Напишите соответствующие уравнения реакций.