Слайды и текст этой онлайн презентации
Слайд 1
МБОУ СОШ №10 с УИОП г.о. Красногорск
10 класс
“Алканы”
Преподаватель: Богатыренко Лилия Владиславовна
2023
Слайд 4
Алканы (парафины)
предельные углеводороды, в молекулах которых атомы углерода соединены между собой одинарными связями (σ-связями), остальные валентности заполнены атомами водорода.
Цепи нормальные и разветвленные.
Каждый атом углерода находится в sp3-гибридизации.
Отвечают общей формуле CnH2n+2
Слайд 6
Гомологический ряд алканов
Слайд 7
Гомологический ряд алканов
последовательный ряд молекул, расположенных в порядке увеличения числа атомов углерода и отличающихся друг от друга на одну или несколько групп -СН2- , называющейся гомологической разностью.
Слайд 8
Гомологический ряд алканов
СН4.метан..гексан
.этан.гептан
.пропан.октан
.бутан.нонан
.пентан.декан
Слайд 9
Гомологический ряд метана
СН4 метан
С2H6 этан
C3H8 пропан
C4H10 бутан
C5H12 пентан
C6H14 гексан
C7H16 гептан
C8H18 октан
C9H20 нонан
C10H22 декан
Слайд 10
Гомологический ряд метана
Гомологи – ?
СН4 метан
С2H6 этан
C3H8 пропан
C4H10 бутан
C5H12 пентан
C6H14 гексан
C7H16 гептан
C8H18 октан
C9H20 нонан
C10H22 декан
Слайд 11
Гомологический ряд метана
Гомологи – это вещества, сходные по строению и свойствам и отличающиеся на одну или более групп -СН2-.
СН4 метан
С2H6 этан
C3H8 пропан
C4H10 бутан
C5H12 пентан
C6H14 гексан
C7H16 гептан
C8H18 октан
C9H20 нонан
C10H22 декан
Слайд 12
Изомерия
явление существования веществ с одинаковой молекулярной формулой (брутто-формулой), но разной структурной формулой.
Явление изомерии - ЯРЧАЙШЕЕ подтверждение зависимости свойств веществ от строения.
Изомеры - вещества, имеющие одинаковую брутто-формулу, но различную структурную формулу.
Слайд 15
Номенклатура алканов
Алгоритм.
Выбор главной цепи
Нумерация атомов главной цепи
Формирование названия (последовательное перечисление радикалов с указание номера атома углерода, с которым связан тот или иной радикал или функциональная группа).
Слайд 16
Номенклатура алканов
Слайд 17
Номенклатура алканов
Слайд 18
Номенклатура алканов
Слайд 19
Номенклатура алканов
Слайд 20
Номенклатура алканов
Слайд 21
Номенклатура алканов
5-бутил-6-этил-2,4-диметилдекан
С18Н38
Слайд 22
Физические свойства
СН4…C4Н10 – газы
T кипения:
-161,6…-0,5 °C
T плавления:
-182,5…-138,3 °C
С5Н12…C15Н32 – жидкости
T кипения:
36,1…270,5 °C
T плавления:
-129,8…10 °C
С16Н34…и далее– твёрдые вещества
T кипения:
287,5 °C
T плавления:
20 °C
С увеличением относительных молекулярных масс предельных углеводородов закономерно повышаются их температуры кипения и плавления.
Слайд 23
Физические свойства
Слайд 26
Строение метана
Для алканов характерна sp³-гибридизация;
Длина С-С – связи = 0,154 нм, Q = 348 кДж
Длина C-H - связи = 0,109 нм, Q = 412 кДж
Углы между орбиталями = 109° 28´
c
c
c
c
c
c
c
0,154 нм
Гибридизованные облака
+
s
р
109°28´
Перекрывание гибридных электронных
облаков атомов углерода облаками атомов
водорода (молекула метана).
Метан
Слайд 28
Упражнения
Составьте все возможные изомеры для гептана и назовите их.
Составьте 2 ближайших гомолога для пентана и назовите их.
Слайд 30
Домашнее задание
§ 8, конспект урока
ЦДЗ (см. “Моя школа”)
индивидуальное задание (доклад)