Слайды и текст этой онлайн презентации
Слайд 1
Тема урока:
"Генетика пола.
Наследование,
сцепленное с полом"
Слайд 2
План урока
Организационный момент
Актуализация знаний учащихся.
Работа с терминами.
III. Изучение нового материала.
Работы Т. Моргана по определению пола. Понятия: «кариотип», «аутосомы», «половые хромосомы».
Наследование признаков, сцепленных с полом.
3. Генные (молекулярные) болезни.
Хромосомные заболевания.
Закрепление.
Решение задачи.
V. Итог урока.
Слайд 3
С 1911 года Томас Морган и его соратники начали публиковать серию работ, в которых экспериментально, на основе многочисленных опытов с дрозофилами, и была сформулирована в основных чертах хромосомная теория наследственности, подтвердившая и подкрепившая законы, открытые Менделем.
Работы Т. Моргана по определению пола.
Понятия: «кариотип», «аутосомы», «половые хромосомы».
Слайд 4
Особенно четким примером метода установления зависимости
между фенотипическими признаками организмов и
строением их хромосом служит определение пола.
У дрозофилы фенотипические различия между двумя полами
явно связаны с различиями в хромосомах
Слайд 5
Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов называют
аутосомами.
Пару различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки называют
половыми хромосомами
Общее число, размер и форма хромосом- кариотип
Слайд 6
У человека 23 пары гомологичных хромосом
Последняя пара – это половые хромосомы
Слайд 7
Такие различия по половым хромосомам характерны для
большинства животных, в том числе и для человека, но у птиц (включая кур) и у бабочек наблюдается обратная картина: у самок имеются хромосомы XY, а у самцов -XX. У некоторых
насекомых, например у прямокрылых, Y хромосомы нет вовсе, так что самец имеет генотип X0.
На рисунке изображены половые хромосомы человека.
Слайд 8
Если в зиготу попадают две X-хромосомы, то получается девочка
Мальчик получится, если от мамы придет X-хромосома, а от папы – Y-хромосома
ХХ
XY
Слайд 9
Найдите соответствия:
Кариотип.
Половые хромосомы
Аутосомы.
Гетерогаметный пол
Гомогаметный пол.
1. Пара различающихся хромосом,
неодинаковых у самца и самки .
2. Пара различающихся хромосом,
неодинаковых у самца и самки .
Одинаковые по внешнему виду
хромосомы в клетках раздельнополых
организмов.
3. Общее число, размер
и форма хромосом
4. XY
5. XX
Слайд 10
2. Наследование признаков , сцепленных с полом.
Молекулярные (генные) и хромосомные болезни
Гены, находящиеся в половых хромосомах, называют сцепленными с полом.
В X-хромосоме имеется участок, для которого в Y- хромосоме нет гомолога.
Поэтому у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка, проявляются даже в том случае, если они рецессивны.
Эта особая форма сцепления позволяет объяснить наследование признаков, сцепленных с полом, например, цветовой слепоты, раннего облысения и гемофилии у человека.
Слайд 11
Молекулярные (генные болезни)
Гемофилия – сцепленный с полом рецессивный признак,
при котором нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови.
Один из наиболее хорошо документированных примеров наследования гемофилии мы находим в родословной потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из ее родителей
Слайд 12
Генеалогическое древо королевской семьи
Слайд 14
Цесаревич Алексей и царица Александра Федоровна
Слайд 15
Варианты наследования гена гемофилии:
Генотип Фенотип
XHXH Здоровая женщина
XHXh Здоровая женщина (носитель)
XHY Здоровый мужчина
XhY Мужчина – гемофилик
XhXh Ген гемофилии в гомозиготном состоянии- летален.
Слайд 16
женщина носитель Х здоровый мужчина
F
Здоровая девочка Здоровая девочка
Девочка – носитель гена гемофилии
Мальчик- гемофилик
Р
Слайд 17
Хромосомные заболевания
Пример – наследственное заболевание синдром Дауна.
Возникает из-за того, что в 21 хромосомной паре не две гомологичные хромосомы, а три (трисомия).
Слайд 18
Современные возможности медико-генетического консультирования позволяют определить во время планирования беременности риск наследственных заболеваний, среди которых:
муковисцидоз
фенилкетонурия
гемофилия А
миодистрофия Дюшена
нейросенсорная несиндромальная тугоухость и др.
Слайд 19
Вы подумайте немножко
Кто я-
Кот?!
А может кошка?
Решим задачу.
Слайд 20
ХВХВ- черная кошка
ХвХв –рыжая кошка
ХВУ- черный кот
ХвУ- рыжий кот
Слайд 21
Р ХВХВ ХвУ
Черная кошка Х Рыжий кот
Гаметы ХВ ХВ Хв У
F1 ХВХв ХВУ
Черепаховая
кошка
Черный
Кот
Слайд 22
Домашнее задание
Решите задачу :
В каком случае у мужчины дальтоника может быть внук- дальтоник?