Презентация - Генетика пола - Сцепленное с полом наследование

Биологический диктант
Закономерности наследственности и изменчивости изучает …. Основоположником генетики является…. Объектом своих исследований Г. Мендель выбрал…. Тип опыления у гороха…. Женская и мужская особь обозначается…. Родители и гибридное потомство обозначается… Совокупность генов организма … Гетерозигота обозначается … Совокупность всех признаков организма…. Гомозиготы обозначаются…

Выполните тесты
1 уровень 2 уровень 3 уровень
В Б Б
А А А
В В Г
Б А В
В А А

Тема урока: Генетика пола. Сцепленное с полом наследование

Проблема урока
Можно ли предсказать или предопределить рождение ребенка определенного пола? От чего зависит пол новорожденного младенца? Почему у одной и той же пары родителей рождаются дети разного пола?

Какой пол и почему называется гомогаметным?
Известно что у кур породы виандот окраска оперения определяется сцепленным с Х-хромосомой геном, причем серебристый цвет оперения является доминантным признаком, а золотистый цвет рецессивный. Гетерогаметный пол (XY) у кур является женским. При скрещивании серебристой курицы с серебристым петухом в потомстве среди самок половина оказалась с золотистым оперением. Определить генотипы родителей и потомства

Какой пол называется гетерогаметным?

Почему у особей мужского пола в фенотипе сразу проявляются даже рецессивные признаки, связанные с Х -хромосомой?

ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА

Тяжелые хромосомные болезни Синдром Дауна (ХХ+21,ХУ+21)

Симптомы болезни
-изменения строения костей -пороки развития сердца и ЖКТ -умственная отсталость -необычный внешний вид -хорошо адаптируются, добры, общительны

Дети с синдромом Дауна обучаемы

Лечение синдрома Дауна
-оперативное удаление пороков сердца и ЖКТ Массаж Гимнастика Закаливание

Синдром Патау (ХХ+13,ХУ+13)

Клинические симптомы болезни Патау
-тяжелые пороки развития сердца и ЖКТ -микроцефалия -расщелины губы и неба дефекты скальпа

Лечение синдрома Патау
-закаливание -массаж -защита от инфекционных заболеваний

Синдром Эдвардса (ХХ+18, ХУ+18)

Симптомы синдрома Эдвардса
-расщелина неба -флексорное положение кистей -стопа-качалка -пороки сердца -пороки ЖКТ -сращение почек -микрофтальмия -гипоплазия мозжечка -крипторхизм 90% погибает до года

Зависимость частоты возникновения хромосомных аномалий от возраста матери

На возникновение хромосомных аномалий влияют -наличие аномалий у родителей -наличие кровного родства между родителями -возраст матери

ФИЗМИНУТКА

Работа в группах
1. Какой тип хромосом играет решающую роль в определении пола у людей? 2. Каким образом половые различия в хромосомных наборах самцов и самок поддерживаются при размножении? 3.Только ли хромосомами определяется пол организма? 4.Просто ли поменять пол? 5. Стоит ли это делать?

Задача 1
Перед судебно-медицинской экспертизой поставлена задача: выяснить, является ли мальчик, имеющийся в семье супругов, родным или приемным сыном. Исследование крови всех трех членов семьи дало следующие результаты. Женщина имеет резус-положительную кровь IV группы с антигеном М. Ее супруг имеет резус-отрицательную кровь I группы с антигеном N. Кровь ребенка резус-положительная I группы с антигеном М. Какое заключение должен дать эксперт и на чем оно основывается?

Задача 2
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын?

Домашнее задание
для всех - изучить параграф 3.10., «3» - ответить на вопросы 1-3 на странице 117 учебника, «4» - подготовить материал о наследственных заболеваниях человека, «5» - придумать задачу на сцепленное наследование признаков у человека, * - для сдающих ЕГЭ по биологии – выполнить задания части В40.