Презентация - Непредельные углеводороды. (Алкины)

На весь экран

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Непредельные углеводороды. (Алкины)

Слайд 2


Простейшим представителем алкинов является: Этин (ацетилен) – С2Н2

Слайд 3

С2Н2 – молекулярная формула
Структурная формула

Слайд 4

Пространственное строение молекулы ацетилена - линейное

Слайд 5


Общая формула алкинов: СnH2n - 2 где n – количество атомов углерода.

Слайд 6


этин.C2H2
пропин.C3H4
бутин.C4H6
пентин.C5H8
гексин.C6H10
гептин.C7H12
октин.C8H14
нонин.С9Н16
декин.С10Н18

Слайд 7

Названия заместителей
СН3–метил С2Н5–этил Сl–хлор F–фтор Br–бром NO2 - нитро

Слайд 8


этин.C2H2
пропин.C3H4
бутин.C4H6
пентин.C5H8
гексин.C6H10
гептин.C7H12
октин.C8H14
нонин.С9Н16
декин.С10Н18
Заместители:
СН3–метил С2Н5–этил Сl–хлор F–фтор Br–бром NO2 - нитро

Слайд 9

2)

Слайд 10

3)

Слайд 11

4)

Слайд 12

5)

Слайд 13

6)

Слайд 14

7)

Слайд 15

8)

Слайд 16

1)

Слайд 17

2)

Слайд 18

3)

Слайд 19

4)

Слайд 20

5)

Слайд 21

6)

Слайд 22

7)

Слайд 23

8)

Слайд 24

Слайд 25

Слайд 26

1) В промышленности – ацетилен получают действием высоких температур 1500°С на метан (крекинг)

Слайд 27

2) В лаборатории – ацетилен получают действием воды на карбид кальция (гидролиз карбида кальция)

Слайд 28

1) Реакции присоединения. а) Реакции галогенирования (присоединение галогенов) присоединение брома происходит в 2 стадии:

Слайд 29

Присоединение хлора
С2Н2  + CI2 →   2С + 2 НCI

Слайд 30

б) Присоединение кислот:
СН=СН +НСl СН2=СНCl + НСl хлорвинил

Слайд 31

в) Присоединение водорода:

Слайд 32

г) Присоединение воды (реакция гидратации) – происходит в присутствии солей ртути – реакция Кучерова:
СH≡CH +H2O→ CH3-CH=O

Слайд 33

2) Реакции окисления. а) Горение
2C2H2 + 5O2 → 4CO2 + 2H2O + Q

Слайд 34

б) Окисление ацетилена перманганатом калия
3НC ≡ СН + 10KMnO4 + 2H2O → 6CO2 + 10КОН + 10MnO2

Слайд 35